ПИД
Первичные иммунодефициты (ПИД) - группа тяжелых генетически детерминированных заболеваний, вызванных нарушением одного или нескольких иммунных механизмов защиты.
Первичные иммунодефициты (ПИД) - группа тяжелых генетически детерминированных заболеваний, вызванных нарушением одного или нескольких иммунных механизмов защиты.
В связи с обнаружением более 430 генных дефектов, лежащих в основе многих иммунодефицитов и возможностью их поздней манифестации, в том числе и у взрослых, стало очевидно, что ПИД – не столь редкое заболевание, каким оно считалось до сих пор.
Первичные признаки врожденного иммунодефицита могут быть не обнаружены, потому что у него нет уникальных черт. Он может проявляться как «обычная повторяющаяся инфекция», например, носа, ушей или легких. Могут возникать желудочно-кишечные проблемы или воспаление суставов. Родители и врачи часто не осознают, что эти проблемы созданы генетическими дефектами иммунной системы. Инфекции переходят в хроническую форму, создают осложнения, пациент «не реагирует» на обычный курс антибиотиков. Тяжелые формы первичного иммунодефицита обычно проявляются сразу после рождения ребенка или спустя некоторое время после него.
Если врач заподозрил первичный иммунодефицит, то для точного установления типа патологии проводят ряд сложных иммунологических и генетических анализов – это помогает определить место нарушения иммунной защиты (клеточное или гуморальное звено), а также определить тип мутации, которая вызвала заболевание.
Первичный иммунодефицит – это не приговор, а заболевание, с которым можно полноценно жить. Врачи клинические иммунологи РДКБ более 20 лет проводят диагностику, лечение и наблюдение больных с различными формами первичных иммунодефицитов, в последние годы в тесном сотрудничестве с коллегами из отделения иммунологии ФГБУ «НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева» МЗ РФ. Пациенты, достигшие 18 лет, передаются во взрослую сеть, многие получают высшее образование, занимаются спортом, успешно работают, заводят семьи. Это стало возможным благодаря проводимой терапии, постоянному наблюдению и контролю за состоянием больных, появлению новых препаратов и методов лечения. С 2005 года в отделении ведется региональный регистр, который в настоящее время включает около 280 пациентов, в том числе и взрослых, с различными формами первичных иммунодефицитов.
Лечение первичных иммунодефицитов - сложная задача. Для назначения комплексного лечения обязательно установление точного диагноза с определением нарушенного звена иммунной защиты. Полная иммунологическая реконструкция у детей с тяжелой формой первичного иммунодефицита происходит только при трансплантации костного мозга. Это означает, что при успешной операции у ребенка образуется собственная иммунная система.
Первичные признаки врожденного иммунодефицита могут быть не обнаружены, потому что у него нет уникальных черт. Он может проявляться как «обычная повторяющаяся инфекция», например, носа, ушей или легких. Могут возникать желудочно-кишечные проблемы или воспаление суставов. Родители и врачи часто не осознают, что эти проблемы созданы генетическими дефектами иммунной системы. Инфекции переходят в хроническую форму, создают осложнения, пациент «не реагирует» на обычный курс антибиотиков. Тяжелые формы первичного иммунодефицита обычно проявляются сразу после рождения ребенка или спустя некоторое время после него.
Если врач заподозрил первичный иммунодефицит, то для точного установления типа патологии проводят ряд сложных иммунологических и генетических анализов – это помогает определить место нарушения иммунной защиты (клеточное или гуморальное звено), а также определить тип мутации, которая вызвала заболевание.
Первичный иммунодефицит – это не приговор, а заболевание, с которым можно полноценно жить. Врачи клинические иммунологи РДКБ более 20 лет проводят диагностику, лечение и наблюдение больных с различными формами первичных иммунодефицитов, в последние годы в тесном сотрудничестве с коллегами из отделения иммунологии ФГБУ «НМИЦ ДГОИ имени Дмитрия Рогачева» МЗ РФ. Пациенты, достигшие 18 лет, передаются во взрослую сеть, многие получают высшее образование, занимаются спортом, успешно работают, заводят семьи. Это стало возможным благодаря проводимой терапии, постоянному наблюдению и контролю за состоянием больных, появлению новых препаратов и методов лечения. С 2005 года в отделении ведется региональный регистр, который в настоящее время включает около 280 пациентов, в том числе и взрослых, с различными формами первичных иммунодефицитов.
Лечение первичных иммунодефицитов - сложная задача. Для назначения комплексного лечения обязательно установление точного диагноза с определением нарушенного звена иммунной защиты. Полная иммунологическая реконструкция у детей с тяжелой формой первичного иммунодефицита происходит только при трансплантации костного мозга. Это означает, что при успешной операции у ребенка образуется собственная иммунная система.
Последние новости
Благодаря уфимским врачам пожилой женщине удалось не потерять ногу
В Уфе врачи больницы №21 спасли ногу пенсионерки от ампутации Фото: Минздрав Башкирии В Уфе врачи спасли пенсионерке ногу.
Из-за отравления алкоголем в Башкирии умерли 138 человек
138 жителей Башкирии умерли из-за отравления алкоголем Фото: Светлана МАКОВЕЕВА.
Замедляет старение и избавляет от тромбов: врач назвал самый полезный фрукт — ешьте каждую неделю
Изображение от stockking на Freepik Персик занимает особое место в ряду сочных ягод.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований
На этом сайте вы сможете узнать актуальные данные о погоде в Вольске, включая прогнозы на ближайшие дни и часы